¡Caray como viene 2012, jajaja!

No he incluido esta parte en quien soy, porque creo que se merece un punto aparte. Cuando digo... ¡¡¡ Caray como viene 2012!!!! ... comprobareis que tengo razón.

El año comenzó con muy buenas perspectivas, mis marcadores bajaban sin cesar y mi perfil hepático estaba fantástico, con este panorama vivía cuando a mediados de Enero se me produjo una Neuropatia Toxica por la Quimioterapia que me dejo sin que las piernas me pudieran sujetar y las manos no eran capaces ni de abrochar los botones.

Esto y de forma espectacular (según los informes de la oncóloga) se mejoro, hasta el punto que me quedo una leve neuropatía en los dedos y las mollitas de las plantas de los pies y un poquito en la zona final de los dedos de la mano. Nada de esto me impedía hacer mi vida normal. Mi euforia era total, pues había pasado por una situación tremenda y volvía a disfrutar de mi independencia , valorándolo y agradeciéndolo con toda mi alma. ¡¡¡¡¡¡¡¡¡    FUNCIONÓ !!!!!!!

El 12 de Marzo, tuve que pasar por Quirófano para quitarme las prótesis PIP ( las francesas, de silicona no apta para el uso humano) que me habían puesto en la Seguridad Social hacia 8 años). Sólo tuve que estar un día en el Hospital, pero la anestesia general (me operaron dos médicos a la vez, para poner la menor cantidad posible de anestesia)  fue muy fuerte para mi hígado.

A partir de ahí  mi perfil hepático se fue deteriorando hasta limites peligrosos, el hígado se inflamó mucho, según las pruebas aparecieron "incontables" metástasis y empezó a dar síntomas de que no funcionaba.... todas las transaminasas estaban estratosfericas, eso si, la bilirribuna normal. Por tanto yo me encontraba mal, con nauseas y dolor hepático pero tenía buen color.

El 8 de  Mayo,comenzamos con una quimio que ya me habían dado en 2007, Taxotere, puesta en dosis pequeñas todas las semanas y yo por otro lado comienzo a tomar un montón de medicación natural para bajar las transaminasas....    ¡¡¡¡¡¡¡¡Y ........ FUNCIONÓ!!!!

Yo seguía con: mi Quimio, mis tratamientos de medicina  natural , mis hiperterminas, mis bañeras para desintoxicar mi organismo .....  Todo esto hacia que mi marcador tumoral fuera bajando y mi perfil hepático mejorando............. pero yo cada día me he ido encontrando peor.

No entendía nada, ya que los informes y analíticas decían que cada vez iba mejor, pero yo me sentía mal, con nauseas continuas y comiendo poco. Todos estos síntomas los he estado achacando a la quimio, ya que mi cuerpo lleva tantos años con distintas quimios, pues los efectos son cada vez un poco peores...

Todo encontró su sitio, cuando tras perder el conocimiento y caerme en la calle ( menos mal que estaba ahí Ignacio mi marido para ayudarme), al día siguiente la oncologa me mando un TAC cerebral. Me pareció normal..... estaba tan segura que no había metástasis cerebrales, que no permiti que me pusieran contraste.

Hubo que repetirse porque me dijeron que si no se ponía contraste , no se veía, la realidad la comprobé cuando nada mas hacer la prueba me dieron el informe .....  La conclusión no podía creermela  "MÚLTIPLES METÁSTASIS CEREBRALES".

Como están por todo el cerebro, me he dejado  radiar toda la cabeza (10 sesiones), que me han dejado un poco con el equilibrio regular... pero que voy mejorando día a día.

Tuve que estar ingresada unos días en Julio porque no podía comer y solo devolvía. Pero salí del hospital, contenta y llena de energía, ya que cuando ingrese estaba francamente mal. Quizás aguante demasiado en casa..... pero es que me gustan tan poco los hospitales.... PERO CUANDO SE NECESITA..... ES EL MEJOR SITIO DONDE UNO PUEDE ESTAR ( eso sí el menor tiempo posible, jajajajaja)

Bueno, termine la radio el 20 de Julio...... y el 21.... a Ibiza. A la vuelta tienen que implantarme un ommaya en la cabeza para ponerme quimio en la cabeza porque parece ser que tengo afectadas también las meninges... pero todo eso será después de estar en mi maravillosa IBIZA, y para entonces ya estaré llena de energía, algo mas gordita  y ......  preparada para todo, jajaja

 A los pocos días de pisar la isla... ya me siento de nuevo casi .... casi bien, sobre todo si comparo con lo de antes.

Y..... ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡MARAVILLOSAMENTE BIEN!!!!!! SI SÓLO ME FIJO EN COMO ESTOY ,que es lo que hago.

Me siento tranquila, feliz y serena. Voy todas las mañanas a mi cala a hacer primero Chikung y luego meditación , para terminar dando mi baño de sal, durando 15 minutos. ¡ Hay que aprovechar que aquí la bañera esta preparada a cualquier hora, jajajaja !

Mi sitio de hacer Chikung y Meditación

Así me siento después de dedicarme el tiempo a MI

              

Después de estar unos días en la isla ...... ¡¡¡¡¡¡¡ me encuentro así de FANTÁSTICA !!!!!!






MI MAS RECIENTE APRENDIZAJE

Todo lo que os he contado, me ha servido y mucho.

He ido perdiendo facultades muy importantes que luego no he recuperado del todo..... pero.... me he dado cuenta de la suerte que tengo de estar como estoy. Lo importante no es como el cuerpo se vaya deteriorando, ni lo que ya no pueda hacer... ¡ES MARAVILLOSO lo que he podido hacer hasta ahora, y que todo el mundo, yo incluida antes, piensa que es lo normal...  pues no , eso es ¡MARAVILLOSO y EXTRAORDINARIO!

Pero, tan ¡¡¡¡¡¡¡MARAVILLOSO y EXTRAORDINARIO!!!!!!! como lo que puedo hacer ahora. Que no puedo subir bien escalones.... pues me agarro a la barandilla. PERO SUBO.

Que pierdo un poco el equilibrio... pues voy mas despacio... y con consciencia de donde piso y como camino... , casi hago una meditación VIPASANA cada vez que paseo.... PERO CAMINO . Eso sí, sin perder el garbo, jijijiji

El mayor aprendizaje me lo han proporcionado mis metástasis cerebrales. Siempre pensé.... si alguna vez el cáncer se sube al cerebro.... NO DEJARE QUE ME HAGAN NADA. Si algo me ha producido desasosiego y miedo precisamente era eso. Quizás por ese motivo nunca me permitir pensarlo, sólo cada vez que me hacían alguna prueba cerebral..... me decía como en un mantra ... "no hay nada, va a salir limpio".

Siempre pensé en no dejarles hacer nada, porque no me quería quedar "tonta", prefería que la enfermedad llevase su curso.... y a su ritmo....    PERO,  ¡OH SORPRESA!  encuentran Metástasis y no una o dos, sino Múltiples ( yo cuando iba por 15, deje de contar, porque ya no sabía las que había contado y las que no).

Mi primera reacción.......... INCREDULIDAD Y ...... ALUCINE!!!!  .... no podía ser. Como inmediatamente pase consulta con la Oncóloga, me hablo de la Radio  e incluso me quisieron ingresar, a lo que me negué, aunque 5 días más tarde fui yo la que llamó para ingresar.

Cuando nos fuimos a casa, me sentí. ........ CONTENTA..... porque por fin habíamos encontrado la causa de que yo me encontrara  MAL y las analíticas y los marcadores tumorales fueran cada vez mejor. Y mi reacción como otras veces ...... en lugar de preocuparme....  OCUPARME.

Ya teníamos un plan ( como otras veces) y se iba a acometer rápidamente (como otras veces)..... eso significaba que ya estaba todo lo que había que hacer.

Dentro de mí, todo sigue igual,  doy gracias por cada día, y me gusta como me sorprendo hasta con mi forma de reaccionar: He colocado las metástasis cerebrales, en el mismo sitio que las otras.... ¡¡¡¡¡ALUCINANTE!!!!,  pero no es algo por lo que me haya esforzado, ha pasado sólo.

Dentro de mi siento que tengo que seguir igual, y así es como me SIENTO , IGUAL. ¡Bueno, igual NO, me siento MEJOR!.

Me encuentro MEJOR  porque siento que es una etapa nueva, en la que ya en  el comienzo me he sorprendido a mi misma, que no sé que me  deparará, pero no siento ningún miedo, estoy tranquila y dispuesta a hacer todo lo que esté en mi mano por seguir como ahora, es decir......  ¡¡¡¡¡FANTASTICA!!!!! .

Todo lo que me ha ocurrido en el 2012, me va demostrando como en la vida, todo es relativo.... lo que hoy te parece que es, lo peor de lo peor que te podía pasar y que te encuentras en el peor momento de tu vida ....  mañana lo ves de otra manera, en función de como han ido evolucionado las cosas. Por tanto siempre pienso que en el momento que estoy, ¡¡¡¡¡¡ Es el mejor momento !!!!, sobretodo, porque ¡¡¡¡¡NO HAY OTRO!!!!!, jijijijiji  y o vives ese...... o ¿que queda?........   siempre, siempre VIVIR ESE MOMENTO... y los que vengan detrás, vengan como vengan.

Así pues, debo vivir cada día como lo que es...... un maravilloso día de vida, dónde sentir, querer y disfrutar....  y lo demás  ¿Que importa? ...........  ¡¡¡¡¡¡¡LO QUE IMPORTA ES SENTIRME FELIZ!!!!!

LO QUE IMPORTA............... SOY YO!!!!!!!